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这一轮融资，既是对帕母医疗长期战略路径的确认，也反映出在全球医疗产业周期震荡的大背景下，中国原创平台的稀缺性和可验证性愈加凸显。本轮募集资金将主要用于帕母医疗在海外市场的布局与推进，包括全球临床注册、产品适应证拓展及产业化体系深化等重点方向。
帕母医疗执行董事兼CEO
连佳表示：
过去几年，我们一步一步打下了基础，今天的认可既是鼓励，也是责任。接下来，帕母将继续坚持以结果为导向，稳步推进产品转化和全球化布局，让真正有价值的中国原创技术在更广阔的市场中发挥作用。
从指南到监管，
中国原创技术跑通全球路径
自2013年创立起，帕母医疗始终定位全球创新，构建“研发-临床-市场”全球化闭环。其原创核心技术“经皮肺动脉去神经术（PADN）”多次写入国内外权威指南，并成功获得欧盟CE-MDR认证；2023年获得FDA人道主义豁免认定（HUD）及国家药品监督管理局（NMPA）上市批准；2025年3月第二代PHD360射频消融仪也正式被NMPA批准上市。目前，帕母医疗正在推进多个全球多中心临床试验项目：在中国与欧洲，针对慢性心衰合并2型肺高压的大型注册性临床及国际多中心研究均已接近收尾；同时，针对一型肺高压及慢性心衰合并2型肺高压的两项FDA全球多中心临床研究亦即将启动。
出海体系加速成型，
力争成为全球医疗标准制定者
从产品出海到体系出海，帕母医疗正构建“可验证、可持续、可融入国际标准”的全球发展通路。在国内，PADN产品率先实现商业化落地；在海外，凭借FDA突破性器械通道与欧盟MDR认证双引擎，帕母医疗正通过临床注册、法规通道与学术平台的协同建设，打通原创技术出海的生态链。此次融资将为帕母医疗“技术国际化+路径标准化”提供重要支撑，进一步夯实其作为中国原创医疗技术平台走进全球医疗体系的战略位置。
EQT资本执行董事
Zoe Zhu表示：
“帕母医疗作为中国医疗器械领域的创新先锋，其核心PADN技术原创性与临床可验证性并存，且拥有系统化推进全球注册和标准化路径的能力。在肺高压和心衰这一全球尚未被充分解决的领域中，帕母医疗提供了清晰的解决方案雏形。我们非常看好PADN产品在全球市场的拓展潜力，相信并非常荣幸能够支持帕母医疗继续引领肺高压及心衰领域的技术创新，为全球患者带来新的治疗希望。”
帕母医疗董事长兼执行主席
Cynthia Chen表示：
“感谢EQT和启明创投在全球宏观环境不确定性加剧的背景下，依然坚定选择与帕母医疗携手前行。自创立以来，帕母医疗始终坚持从临床一线出发，聚焦真实未被满足的医疗需求，持续打磨可验证、可推广的原创技术解决方案。我们深知中国原创技术成为国际标准仍然是一条充满挑战的荆棘之路，但我们有信心，也有动力将继续以临床价值为核心，为全球患者带来源头创新的技术，增益其福祉。”
